1拼音

nài pǔ shēng

2英文证明人

Naproxen[湘雅医学词典]

RS-3540[湘雅医学词典]

naprosyn see naproxen[湘雅医学词典]

3概述

萘普生是解热镇痛类非甾体抗炎药,是清白或清白结晶性粉末。;无臭或快要无臭。。。是程序制导分解酶抑压物,具有抗炎、解热镇痛效能。类风湿病病的性关键炎、类风湿病病的性关键炎、骨关键炎、坚硬脊椎炎、肌肉不睦的有利于。内服吸取神速而填写。,和食物、镁铝混合食品,吸取率节食;碳酸氢钠增速吸取。胃肠道损耗、神经体系、血液体系与过敏性返回。

4萘普生抄本基准

品名

.1中文名

萘普生

.2汉语拼音

Naipusheng

.3英文名

Naproxen

4.2结构式

结构式与式量

C14H14O3    236

4.4源(指定)、目录(浓度尺度)

本品为(+)-(S)-α-木精-6-甲氧-2-萘醋酸。干货计算,含C14H14O3不得少于。

特性

本品是清白或清白结晶性粉末。;无臭或快要无臭。。。

本生产为伯醇。、分解在含酒精的饮料或三氯甲烷中,细微分解在乙醚中,快要不溶于水。

.1熔点

本生产熔点(2010版抄本二逻辑反驳六) C)为153~158℃。

.2比旋度

拿这样地生产,精细使成一线,参与三氯甲烷分解并定量缩减烈性酒,依法决定(抄本2010逻辑反驳六) E),比旋是。

辨别

(1)拿这样地生产,向伯醇中参与容纳30微米g每1ML的烈性酒。,紫外线的-可见分光光度法(2010版抄本二次逻辑反驳) a)尺度,在262nm、271nm、最大吸取波长为317nm和31.1nm。。

(2)本品的红外光吸取地图集应与对照的地图集(《药品红外光谱集》432图)划一。

反省

.1漂白粉

拿这样地生产,加水50ml,摇匀10分钟。,过滤(先用王水缩减的滤纸),继续过滤25ml,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) A),与基准食盐烈性酒制成的对照液有点,不厚。

.2关系到推论的

避光举动。拿这样地生产适当金额,适当金额活动相,全部摇匀分解并定量缩减烈性酒,作为试验的receive 接收;另取6-甲氧-2-萘乙酮(杂质Ⅰ)对照品适当金额,参与50微米g每1ML的烈性酒并分解于活动中。,作为证明人推论的的烈性酒;从战利品中成为1ML和证明人烈性酒2ML。,在异样的200千一半一升瓶中。,活动相缩减法,摇匀,作为比喻receive 接收。高效液相色谱法(2010版O 2逻辑反驳V) d)试验。以十八烷基的硅烷键合硅胶为衬垫;伯醇-磷酸二氢钾烈性酒(75):25),用磷酸监测仪活动相的pH值。;检测波长为240nm。。作品板数按萘普生峰计算不在昏迷中5000,萘普生峰与各使使结合杂质峰的割开度应适合必要。对照烈性酒为20μL。,射击式液相层析法,修正检测响应速率,使萘普增色谱峰的峰高约为满搜索的20%;再精细量取供试品烈性酒与对照烈性酒各20μl,别离射击式液相层析法,记载色谱峰至主身分峰的生活时期。,战利品烈性酒色谱图中间的色谱峰为CON。,峰面积不应大于杂质I的峰面积。;其它单杂质峰的面积不应大于TH的2倍。;各杂质峰面积的和不得大于对照烈性酒中萘普生峰面积()。

.3枯燥干耗

拿这样地生产,105℃枯燥3小时,减肥不得超越(两抄本2010逻辑反驳Ⅷ) L)。

.4炽灼残渣

拿这样地生产,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) N),没剩余物。。

.5强敌

从激起剩余物中开除残渣。,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) H秒法,强敌目录不得超越百万一半二十。。

目录尺度

拿这样地生产约,精细使成一线,伯醇溶出45千一半一升后,加水15ml和酚酞视觉指示器3滴。,苛性钠滴定烈性酒(滴定),用空白试验对滴定后果举行修正。。每1ml苛性钠滴定液()相当于23mg的C14H14O3

类别

解热镇痛类非甾体抗炎药。

0收藏

遮光,不通气的生活。

1配制品

(1)萘普生片  (2)萘普生栓  (3)萘普生荚(4)萘普生颗粒

2版本

中华人民共和国抄本2010版

5萘普生说明书

药品指定

萘普生

英文指定

Naproxen ,Anaprox, MNPA, NAPROSYN, Naxen, Naprosine,

萘普生的别号

消痛灵;甲氧萘丙酸;甲氧基甲基萘乙酸;甲氧丙酸;辛达克;劳思丁;Naprosyn;Naxen

5.4分级

内分泌体系药物 > 关键石病和高尿酸血症药物

剂型

,,;

2。长效片:500mg;

三。荚:每粒,,;

4。缓释荚:250mg;

5。栓剂:;

6.萘普生钠片:275mg;

7。钠射击液:275mg(2ml)。

萘普生的药理效能

为长效解热、镇痛抗炎药。肉欲的试证明明其抗炎效能约为1L提姆。,镇痛音响效果约为乙酰柳酸的7倍。,对炎性不睦的疗效优于创伤性不睦。。解热效能约为乙酰柳酸的22倍。。其专家特性是毒性低。,胃肠道和神经体系能造成损害的返回专家、氮茚美辛。其效能机能与柳酸外观。,次要是衰落程序制导分解酶。,像这样阻断燃烧普通的和效能。。它还衰落小板的粘附和拥挤。,但这种效能能够会造成散开征兆。。萘普生氯化钠吸取更快,主峰时期更快。。缓释缓释,良好的生物运用度,药物在碱性一带下逐步发布的新闻到肠道内。,长效片或荚每天只给药1次。,原生质药物浓度绝对稳固。,24h继续镇痛。

萘普生的药代动力学

萘普生内服吸取神速且完整,碳酸氢钠可以增速其吸取。,已经氢氧化铝延缓了它的吸取。。它可范围广泛的散布于人体安排中。,格外关键腔。、骨、肌肉安排中目录非常好的安排。。可渗透性血脑脊髓液屏蔽、胎盘屏蔽,乳制品商店也可以买到。。嫁妆在体内废弃。,尿液从原始形成和废弃物形成慢慢地排泄,解释半衰期约为13~14h。。萘普生直肠给药也能吸取但达峰时期较慢慢地。康健成年人单次内服萘普生500mg,tmax5.08h,Cmax40.8μg/ml,t1/21h。萘普生的被泄漏急行与在原生质中间的驱除急行划一。原生质涂蛋白于使结合率在99%外面的。。大概95%的尿液被泄漏外面。,里面的10%为最好者药物。,剩的是废弃物。。不到5%的肠道被被泄漏。。食物可缩减萘普生的吸取速率,但不假装吸取程度。。

萘普生的使适应证

类风湿病病的关键炎的临床消耗、增生性骨关键病、坚硬脊椎炎、严重的关键石病、体育体系(如关键)、慢性退行神经退化弊端与肌腱、温和的不睦(如经行腹痛)、术后不睦等有积极效能。。

萘普生的戒证

1.对乙酰柳酸及萘普生过敏性者禁用。

2。严禁流动肠溃疡和散开。。

三。在承受抗凝有利于和散开倾向于。。

0有关注意事项

1。慢性化食性溃疡与肠溃疡史、孕妇、哺乳期妇女,14岁以下子女有关注意事项。

2。有凝血酶机制或小板机能妨碍议事。,气喘、心效能偏袒的、高血压蛋白原酶、肾效能偏袒的病号的有关注意事项。

三。应时限反省肝肾效能和血象。。

1萘普生的能造成损害的返回

1。极度厌恶、呕吐、化食能造成损害的、便闭、胃挑选术、腹痛或不快、头昏眼花的、参加头痛的事、睡意、嗡嗡叫、呼吸急促、呼吸拮据、气喘、皮肤搔痒症、腿浮肿,发病普通在3%~9%中间。;

2。目力含糊或目力受损。、听力减退、拉稀、心不在焉地说安慰或不睦、神经紧张、多汗等,发病为1%~3%。;

三。肠散开、肾伤害、风疹、过敏性性皮疹、介意抑郁、肌肉有力、血象非常、肝效能伤害稀少的。,发病为1%~3%。。

4。偶然,粒细胞和小板缩减可以缩减。、间叶细胞性肾炎、肾病综合征。

2萘普生的用法配药

1.(1)抗风湿病:每回250mg,有朝一日2次(有朝一日1次),或便服250mg,早晨500千分之一公分;(2)不睦松弛:一号500mg,每回250mg后,如使感激,每6~8小时1次。。;(3)抗关键石病:基本的750mg,每回250mg后,每8小时1次。,直到严重的爆发终止。;(4)经行腹痛:一号500mg,每回必要250mg。,每6~8小时1次。。

2。肌内射击:每回100~200千分之一公分。,有朝一日1次。

三。直肠给药:每回250mg,有朝一日2次。

3萘普生与其它药物的相互效能

1.萘普生与肝磷脂、抗凝血酶剂如香豆素等的运用。,激化抗凝,散开倾向于是能够的。,并能够造成肠溃疡。;

2.萘普生与柳酸类配制品同服,不配合,相反,加强胃肠道能造成损害的返回。;

3.萘普生可节食呋塞米的排钠和弛压效能;

4.萘普生与羧苯磺丙胺同用时,血药浓度降低。,t1/2延伸,可加强疗效。,但能造成损害的返回也实质性的高处;

5.萘普生可衰落锂随尿排泄,加强锂的血浓度。;

6。喝酒或与另一体消炎药结盟运用,胃肠道能造成损害的返回增加,同时有溃疡的风险。。

7。与内服降血糖药结盟运用时,可加强疗效。,低血糖症风险;

8。与中枢衰落药物结盟运用时,可高处镇痛效能。。

4专家回顾

萘普生属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药,其疗效与异丁苯丙酸外观。。具有较强的抗炎效能。、抗风湿病解热镇痛效能。肉欲的试证明明,萘普生的抗炎效能约为苯基丁氮酮的11倍,镇痛音响效果是乙酰柳酸的7倍。,解热效能是乙酰柳酸的22倍。。萘普生具高效低毒的特性。落落大方临床材料象征,萘普生对类风湿病病的性关键炎疗效必定,到国外报道总有效率超越86%,国际评述后果为90%,可使类风湿病病的分水设备、红细胞沉降率、反链O等目标回复规则或多云。。萘普生用于镇痛,服药后1h可松弛温和的不睦。,镇痛继续7h外面的。。严重的关键石病20例,基本的次一剂为600~750mg。,过后每8小时固执己见250~300千分之一公分。,总一剂G,里面的75%例(15例)在24~48h内消肿。、止痛,一般3例,病号2例。萘普生在有利于一剂范围内,能造成损害的返回优于乙酰柳酸。、托美丁、布洛文等候发光体。,发病也较低。。

6萘普生投毒

萘普生(甲氧萘丙酸、消痛灵)为程序制导分解酶抑压物,具有抗炎、解热镇痛效能。类风湿病病的性关键炎、类风湿病病的性关键炎、骨关键炎、坚硬脊椎炎、肌肉不睦的有利于。内服吸取神速而填写。,和食物、镁铝混合食品,吸取率节食;碳酸氢钠增速吸取。内服给药后2~4h的峰值浓度,超越99%的血液与原生质涂蛋白于使结合。,原生质半衰期为12~15h。,肝脏废弃,大概95%的尿液中间的典型和废弃物排泄。。经用一剂:内服给药。,2~3/d。胃肠道损耗、神经体系、血液体系与过敏性返回。[1]

临床表现

副效能列举如下。[2]

1。化食体系参加极度厌恶。、呕吐、胃呆、便闭、胃肠道散开等。

2。神经体系 参加头痛的事、头昏眼花的、不眠或睡意。

三。心容器的体系 颤抖或吃惊过缓、心力衰竭等。。

4。血液体系
小板、白血球缩减、再生能造成损害的性贫血、免疫力溶血性贫血与散开时期延伸。

5。眼睛、耳部视觉妨碍议事、嗡嗡叫与听力丢失。

6。皮疹、瘀癍、搔痒症、容器神经性浮肿、出汗过多和剥脱糖皮质激素依靠性皮炎。

7。另一体月经不平衡、肝、肾伤害等。。

有利于

萘普生投毒的有利于要点为[3]

对症、支援有利于。

7证明人材料

  1. ^ [1] 张宇以蓝色铅笔删改。严重的投毒[M]。西安:四军医大学出版社,2008:219.
  2. ^ [2] 张宇以蓝色铅笔删改。严重的投毒[M]。西安:四军医大学出版社,2008:219-220.
  3. ^ [3] 张宇以蓝色铅笔删改。严重的投毒[M]。西安:四军医大学出版社,2008:220.

萘普生药品说明书其它版本

互相牵连公文

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