1拼音

nài pǔ shēng

2英文请教

Naproxen[湘雅医学词典]

RS-3540[湘雅医学词典]

naprosyn see naproxen[湘雅医学词典]

3概述

萘普生是解热镇痛类非甾体抗炎药,是刷白或刷白结晶性粉末。;无臭或将近无臭。。。是程序制导分解酶压器,具有抗炎、解热镇痛效能。风湿病病的性关键炎、风湿病病的性关键炎、骨关键炎、坚硬脊椎炎、肌肉不睦的改进。内服吸取神速而使嫁成为整体。,和食物、镁铝混合食品,吸取率失效;碳酸氢钠加紧吸取。胃肠道赔偿金、神经零碎、血液零碎与灵敏返回。

4萘普生抄本规范

品名

.1中文名

萘普生

.2汉语拼音

Naipusheng

.3英文名

Naproxen

4.2结构式

结构式与式量

C14H14O3    236

4.4源(称号)、心甘情愿的(滴定量)

本品为(+)-(S)-α-异丙基苯-6-甲氧-2-萘醋酸。干货计算,含C14H14O3不得少于。

使具有特征

本品是刷白或刷白结晶性粉末。;无臭或将近无臭。。。

本本领为木精。、解散在酒精或三氯甲烷中,细微解散在乙醚中,将近不溶于水。

.1熔点

本本领熔点(2010版抄本二逻辑反驳六) C)为153~158℃。

.2比旋度

拿因此本领,精细转让,嫁三氯甲烷解散并定量增进烈性酒,依法决定(抄本2010逻辑反驳六) E),比旋是。

辨别

(1)拿因此本领,向木精中嫁意义30微米g每1ML的烈性酒。,紫外线的-可见分光光度法(2010版抄本二次逻辑反驳) a)判决,在262nm、271nm、最大吸取波长为317nm和31.1nm。。

(2)本品的红外光吸取地图集应与对照的地图集(《药品红外光谱集》432图)分歧。

反省

.1漂白粉

拿因此本领,加水50ml,摇匀10分钟。,过滤(先用王水增进的滤纸),继续过滤25ml,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) A),与规范食盐烈性酒制成的对照液对照,不厚。

.2顾虑辩证的

避光修长的。拿因此本领过量,过量在移动中相,丰富的摇匀解散并定量增进烈性酒,作为测得卒receive 接收;另取6-甲氧-2-萘乙酮(杂质Ⅰ)对照品过量,嫁50微米g每1ML的烈性酒并解散于在移动中中。,作为请教辩证的的烈性酒;从战利品中腰槽1ML和请教烈性酒2ML。,在同一的200千一半的一升瓶中。,在移动中相增进法,摇匀,作为类似的receive 接收。高效液相色谱法(2010版O 2逻辑反驳V) d)试验。以十八烃基的硅烷键合硅胶为放轻脚步走;木精-磷酸二氢钾烈性酒(75):25),用磷酸调节眼球的晶状体在移动中相的pH值。;检测波长为240nm。。观点板数按萘普生峰计算不在表面之下5000,萘普生峰与各毗连的杂质峰的搭配度应契合必要。对照烈性酒为20μL。,坏透了的式液相层析法,修长的检测易感知,使萘普增色谱峰的峰高约为满排列的20%;再精细量取供试品烈性酒与对照烈性酒各20μl,使分开坏透了的式液相层析法,记载色谱峰至主身分峰的对自然细节的保护工夫。,战利品烈性酒色谱图击中要害色谱峰为CON。,峰面积不应大于杂质I的峰面积。;其它单杂质峰的面积不应大于TH的2倍。;各杂质峰面积的和不得大于对照烈性酒中萘普生峰面积()。

.3干咳的无重状态

拿因此本领,105℃干咳的3小时,减肥不得超越(两抄本2010逻辑反驳Ⅷ) L)。

.4炽灼残渣

拿因此本领,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) N),不注意残余物。。

.5强敌

从发热的残余物中干掉残渣。,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) H秒法,强敌心甘情愿的不得超越百万一半的二十。。

心甘情愿的判决

拿因此本领约,精细转让,木精溶出45千一半的一升后,加水15ml和酚酞视觉指示器3滴。,苛性钠滴定烈性酒(滴定),用空白试验对滴定卒中止增删。。每1ml苛性钠滴定液()相当于23mg的C14H14O3

类别

解热镇痛类非甾体抗炎药。

0收藏

遮光,盖章对自然细节的保护。

1准备工作

(1)萘普生片  (2)萘普生栓  (3)萘普生荚(4)萘普生颗粒

2版本

中华人民共和国抄本2010版

5萘普生说明书

药品称号

萘普生

英文称号

Naproxen ,Anaprox, MNPA, NAPROSYN, Naxen, Naprosine,

萘普生的别号

消痛灵;甲氧萘丙酸;萘普生;甲氧丙酸;辛达克;劳思丁;Naprosyn;Naxen

5.4搭配

内分泌零碎药物 > 尿酸性关键炎和高尿酸血症药物

剂型

,,;

2。长效片:500mg;

三。荚:每粒,,;

4。缓释荚:250mg;

5。栓剂:;

6.萘普生钠片:275mg;

7。钠坏透了的液:275mg(2ml)。

萘普生的药理效能

为长效解热、镇痛抗炎药。工具试校对明其抗炎效能约为1L提姆。,镇痛造成约为乙酰柳酸的7倍。,对炎性不睦的疗效优于创伤性不睦。。解热效能约为乙酰柳酸的22倍。。其自明特性是毒性低。,胃肠道和神经零碎坏返回自明、氮茚美辛。其效能结构与柳酸类似。,次要是禁止程序制导分解酶。,这么阻断发火中数和效能。。它还禁止血细胞的粘附和募集。,但这种效能可能性会造成勒索征兆。。萘普生氯化钠吸取更快,顶峰工夫更快。。缓释缓释,良好的生物适合度,药物在碱性细节下逐步释放令到肠道内。,长效片或荚每天只给药1次。,细胞质药物浓度绝对波动。,24h继续镇痛。

萘普生的药代动力学

萘普生内服吸取神速且完整,碳酸氢钠可以加紧其吸取。,然而氢氧化铝延缓了它的吸取。。它可广为流传地散布于人体团体中。,最最关键腔。、骨、肌肉团体中心甘情愿的最高点的团体。。耳濡目染血脑脊髓液屏蔽、胎盘屏蔽,乳制品厂也可以买到。。做切片在体内使发生新陈代谢。,尿液从原始整队和使发生新陈代谢物整队迟缓排泄,移居半衰期约为13~14h。。萘普生直肠给药也能吸取但达峰工夫较迟缓。安康成年人单次内服萘普生500mg,tmax5.08h,Cmax40.8μg/ml,t1/21h。萘普生的施加压力一着与在细胞质击中要害中止一着分歧。细胞质蛋清嫁率在99%再。。大概95%的尿液施加压力表面上的。,在内地10%为原生的药物。,剩的是使发生新陈代谢物。。不到5%的肠道被施加压力。。食物可增进萘普生的吸取速率,但不星力吸取程度。。

萘普生的容纳证

风湿病病的关键炎的临床适合、增生性骨关键病、坚硬脊椎炎、严重的尿酸性关键炎、体育零碎(如关键)、慢性退行神经退化性不安与肌腱、中等的不睦(如经行腹痛)、术后不睦等有积极效能。。

萘普生的忌讳证

1.对乙酰柳酸及萘普生灵敏者禁用。

2。严禁教育活动营养管溃疡和勒索。。

三。正收到抗凝改进和勒索倾斜。。

0有关注意事项

1。慢性化食性溃疡与营养管溃疡史、孕妇、哺乳期妇女,14岁以下小孩有关注意事项。

2。有黏液机制或血细胞机能不平衡。,气喘、心效能不完全的、高血压蛋白原酶、肾效能不完全的病号的有关注意事项。

三。应时限反省肝肾效能和血象。。

1萘普生的坏返回

1。恶意、呕吐、化食坏、束缚、胃高速行驶术、腹痛或不快、使昏乱、使成为一体头痛的事、想睡、音乐般的、呼吸急促、呼吸严重地、气喘、皮肤搔痒症、裤腿瘤腺体,非难普通在3%~9%经过。;

2。目力含糊或目力受损。、听力减退、拉稀、喃喃地说起动或不睦、着慌、多汗等,非难为1%~3%。;

三。营养管勒索、脾气伤害、蜂群、灵敏性皮疹、精力充沛的抑郁、肌肉有力、血象非常、肝效能伤害简直不。,非难为1%~3%。。

4。偶然,粒细胞和血细胞增进可以增进。、间叶细胞性肾炎、肾病综合征。

2萘普生的用法配药

1.(1)抗风湿病:每回250mg,有一天2次(有一天1次),或衣服未穿完整250mg,早晨500千分之一公分;(2)不睦豁免:初次500mg,每回250mg后,如使负债务,每6~8小时1次。。;(3)抗尿酸性关键炎:最初750mg,每回250mg后,每8小时1次。,直到严重的爆发中止。;(4)经行腹痛:初次500mg,每回必要250mg。,每6~8小时1次。。

2。肌内坏透了的:每回100~200千分之一公分。,有一天1次。

三。直肠给药:每回250mg,有一天2次。

3萘普生与其它药物的相互效能

1.萘普生与肝磷脂、抗黏液剂如香豆素等的应用。,激化抗凝,勒索倾斜是可能性的。,并可能性造成营养管溃疡。;

2.萘普生与柳酸类准备工作同服,不配合,相反,前进胃肠道坏返回。;

3.萘普生可失效呋塞米的排钠和弛压效能;

4.萘普生与羧苯磺丙胺同用时,血药浓度养育。,t1/2延伸,可前进疗效。,但坏返回也对应的增进;

5.萘普生可禁止锂随尿排泄,前进锂的血浓度。;

6。吸入或与宁静消炎药工会应用,胃肠道坏返回增加,并且有溃疡的风险。。

7。与内服抗糖尿病药物工会应用时,可前进疗效。,血糖过少风险;

8。与中枢禁止药物工会应用时,可增进镇痛效能。。

4专家发表评论

萘普生属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药,其疗效与异丁苯丙酸类似。。具有较强的抗炎效能。、抗风湿病解热镇痛效能。工具试校对明,萘普生的抗炎效能约为苯基丁氮酮的11倍,镇痛造成是乙酰柳酸的7倍。,解热效能是乙酰柳酸的22倍。。萘普生具高效低毒的特性。肥沃的临床材料标明,萘普生对风湿病病的性关键炎疗效一定,往国外的报道总有效率超越86%,海内注意卒为90%,可使风湿病病的遗传因子、红细胞沉降率、反链O等规范回复标准的或多云。。萘普生用于镇痛,服药后1h可豁免中等的不睦。,镇痛继续7h再。。严重的尿酸性关键炎20例,最初次一剂为600~750mg。,和每8小时供养250~300千分之一公分。,总一剂G,在内地75%例(15例)在24~48h内消肿。、止痛,综合的3例,有效2例。萘普生在改进一剂范围内,坏返回优于乙酰柳酸。、托美丁、布洛文延缓光明地。,非难也较低。。

6萘普生投毒

萘普生(甲氧萘丙酸、消痛灵)为程序制导分解酶压器,具有抗炎、解热镇痛效能。风湿病病的性关键炎、风湿病病的性关键炎、骨关键炎、坚硬脊椎炎、肌肉不睦的改进。内服吸取神速而使嫁成为整体。,和食物、镁铝混合食品,吸取率失效;碳酸氢钠加紧吸取。内服给药后2~4h的峰值浓度,超越99%的血液与细胞质蛋清嫁。,细胞质半衰期为12~15h。,肝脏使发生新陈代谢,大概95%的尿液击中要害典型和使发生新陈代谢物排泄。。经用一剂:内服给药。,2~3/d。胃肠道赔偿金、神经零碎、血液零碎与灵敏返回。[1]

临床表现

副效能列举如下。[2]

1。化食零碎使成为一体恶意。、呕吐、厌食症、束缚、胃肠道勒索等。

2。神经零碎 使成为一体头痛的事、使昏乱、失眠症或想睡。

三。心丛膜层的零碎 急速地跳动或骇怪过缓、心力衰竭等。。

4。血液零碎
血细胞、白血球增进、再生坏性贫血、有免疫力的溶血性贫血与勒索工夫延伸。

5。眼睛、耳部视觉受阻、音乐般的与听力遗失。

6。皮疹、瘀癍、搔痒症、丛膜层神经性瘤腺体、剧汗和剥脱糖皮质激素依赖性皮炎。

7。宁静月经不平衡、肝、肾伤害等。。

改进

萘普生投毒的改进要点为[3]

对症、支援改进。

7请教材料

  1. ^ [1] 张宇主编。严重的投毒[M]。西安:四个军医大学出版社,2008:219.
  2. ^ [2] 张宇主编。严重的投毒[M]。西安:四个军医大学出版社,2008:219-220.
  3. ^ [3] 张宇主编。严重的投毒[M]。西安:四个军医大学出版社,2008:220.

萘普生药品说明书其它版本

相互关系记录

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