1拼音

nài pǔ shēng

2英文证明人

Naproxen[湘雅医学词典]

RS-3540[湘雅医学词典]

naprosyn see naproxen[湘雅医学词典]

3概述

萘普生是解热镇痛类非甾体抗炎药,是白衣的或白衣的结晶性粉末。;无臭或将近无臭。。。是程序制导分解酶抑压者,具有抗炎、解热镇痛效能。风湿病病的性关键炎、风湿病病的性关键炎、骨关键炎、刚直脊椎炎、肌肉不睦的纠正办法。内服吸取神速而使完整。,和食物、镁铝混合食品,吸取率裁短;碳酸氢钠催促吸取。胃肠道遗失、神经零碎、血液零碎与易怒弹回。

4萘普生抄本规范

品名

.1中文名

萘普生

.2汉语拼音

Naipusheng

.3英文名

Naproxen

4.2结构式

结构式与式量

C14H14O3    236

4.4源(决定)、满足的(纤度)

本品为(+)-(S)-α-异丙基苯-6-甲氧-2-萘醋酸。干货计算,含C14H14O3不得少于。

使具有特征

本品是白衣的或白衣的结晶性粉末。;无臭或将近无臭。。。

本动产为原醇。、渐退在含酒精的饮料或三氯甲烷中,细微渐退在乙醚中,将近不溶于水。

.1熔点

本动产熔点(2010版抄本二辩驳六) C)为153~158℃。

.2比旋度

拿这事动产,紧密转让,乐曲组合三氯甲烷渐退并定量变稀少喝酒,依法决定(抄本2010辩驳六) E),比旋是。

辨别

(1)拿这事动产,向原醇中乐曲组合具有30微米g每1ML的喝酒。,产生紫外线的-可见分光光度法(2010版抄本二次辩驳) a)判决,在262nm、271nm、最大吸取波长为317nm和31.1nm。。

(2)本品的红外光吸取身负重担的人应与对照的身负重担的人(《药品红外光谱集》432图)分歧。

反省

.1漂白粉

拿这事动产,加水50ml,摇匀10分钟。,过滤(先用王水变稀少的滤纸),继续过滤25ml,依法反省(两部抄本2010辩驳八) A),与规范食盐喝酒制成的对照液比拟,不厚。

.2关心重要

避光操纵。拿这事动产适当金额,适当金额在进步中相,路堤摇匀渐退并定量变稀少喝酒,作为棘手的receiver 收音机;另取6-甲氧-2-萘乙酮(杂质Ⅰ)对照品适当金额,乐曲组合50微米g每1ML的喝酒并渐退于在进步中中。,作为证明人重要的喝酒;从战利品中流行1ML和证明人喝酒2ML。,在异样的200千半品脱一升瓶中。,在进步中相变稀少法,摇匀,作为反差receiver 收音机。高效液相色谱法(2010版O 2辩驳V) d)试验。以十八烷基的硅烷键合硅胶为步行;原醇-磷酸二氢钾喝酒(75):25),用磷酸屏幕在进步中相的pH值。;检测波长为240nm。。观点板数按萘普生峰计算不小于5000,萘普生峰与各接界杂质峰的许可度应适合请求允许。对照喝酒为20μL。,注射剂式液相套色版,整洁的检测感性,使萘普增色谱峰的峰高约为满漫游的20%;再紧密量取供试品喝酒与对照喝酒各20μl,使杰出注射剂式液相套色版,记载色谱峰至主身分峰的独占的事物时期。,战利品喝酒色谱图正中鹄的色谱峰为CON。,峰面积不应大于杂质I的峰面积。;其它单杂质峰的面积不应大于TH的2倍。;各杂质峰面积的和不得大于对照喝酒中萘普生峰面积()。

.3使失水飞行时之失重状态

拿这事动产,105℃使失水3小时,减肥不得超越(两抄本2010辩驳Ⅷ) L)。

.4炽灼残渣

拿这事动产,依法反省(两部抄本2010辩驳八) N),不注意剩余。。

.5强敌

从炽烈的剩余中革除残渣。,依法反省(两部抄本2010辩驳八) H秒法,强敌满足的不得超越百万半品脱二十。。

满足的判决

拿这事动产约,紧密转让,原醇溶出45千半品脱一升后,加水15ml和酚酞指示者3滴。,苛性钠滴定喝酒(滴定),用空白试验对滴定奏效举行核对。。每1ml苛性钠滴定液()相当于23mg的C14H14O3

类别

解热镇痛类非甾体抗炎药。

0收藏

遮光,封住独占的事物。

1配制品

(1)萘普生片  (2)萘普生栓  (3)萘普生标志(4)萘普生颗粒

2版本

中华人民共和国抄本2010版

5萘普生说明书

药品决定

萘普生

英文决定

Naproxen ,Anaprox, MNPA, NAPROSYN, Naxen, Naprosine,

萘普生的别号

消痛灵;甲氧萘丙酸;甲氧基甲基萘乙酸;甲氧丙酸;辛达克;劳思丁;Naprosyn;Naxen

5.4分类学

内分泌零碎药物 > 一滴、一团或一块和高尿酸血症药物

剂型

,,;

2。长效片:500mg;

三。标志:每粒,,;

4。缓释标志:250mg;

5。栓剂:;

6.萘普生钠片:275mg;

7。钠注射剂液:275mg(2ml)。

萘普生的药理效能

为长效解热、镇痛抗炎药。工具试校对明其抗炎效能约为1L提姆。,镇痛后果约为阿司匹林药片的7倍。,对炎性不睦的疗效优于创伤性不睦。。解热效能约为阿司匹林药片的22倍。。其清晰地特色是毒性低。,胃肠道和神经零碎不良分子弹回清晰地、氮茚美辛。其效能手法与柳酸相像性。,次要是使情绪低落的程序制导分解酶。,到这地步阻断燃烧非传导性的和效能。。它还使情绪低落的成血细胞的粘附和募捐。,但这种效能能够会原因给放血征兆。。萘普生氯化钠吸取更快,主峰时期更快。。缓释缓释,良好的生物运用度,药物在碱性包围着的下逐步使分娩到肠道内。,长效片或标志每天只给药1次。,原生质药物浓度绝对不乱。,24h继续镇痛。

萘普生的药代动力学

萘普生内服吸取神速且完整,碳酸氢钠可以催促其吸取。,然而氢氧化铝延缓了它的吸取。。它可广泛地散布于人体团体中。,尤其关键腔。、骨、肌肉团体中满足的难以置信的的团体。。可渗透性血脑脊髓液屏蔽、胎盘屏蔽,挤奶也可以买到。。零件在体内废弃。,尿液从原始塑造和废弃物塑造缓慢地排泄,使无补半衰期约为13~14h。。萘普生直肠给药也能吸取但达峰时期较缓慢地。安康成年人单次内服萘普生500mg,tmax5.08h,Cmax40.8μg/ml,t1/21h。萘普生的废气拍子与在原生质正中鹄的化为零拍子分歧。原生质胚乳结婚率在99%超过。。大概95%的尿液废气外用的。,内脏10%为高音部位药物。,剩的是废弃物。。不到5%的肠道被废气。。食物可缩减萘普生的吸取速率,但不效果吸取程度。。

萘普生的容纳证

风湿病病的关键炎的临床申请、增生性骨关键病、刚直脊椎炎、尖的一滴、一团或一块、体育零碎(如关键)、慢性退行神经退化性呕吐与肌腱、作主持人不睦(如经行腹痛)、术后不睦等有积极效能。。

萘普生的弃权证

1.对阿司匹林药片及萘普生易怒者禁用。

2。严禁流动性肠溃疡和给放血。。

三。在同意抗凝纠正办法和给放血点。。

0有关注意事项

1。慢性化食性溃疡与肠溃疡史、孕妇、哺乳期妇女,14岁以下孩童有关注意事项。

2。有凝血酶机制或成血细胞机能不安定。,气喘、心效能部分的、高血压蛋白原酶、肾效能部分的能容忍的的有关注意事项。

三。应时限反省肝肾效能和血象。。

1萘普生的不良分子弹回

1。极度厌恶、呕吐、化食不良分子、限制、胃挑选术、腹痛或不快、使茫然、参加头痛的事、睡意、技术先进、呼吸急促、呼吸财政困难、气喘、皮肤搔痒症、腿肉瘤腺体,进攻普通在3%~9%当中。;

2。目力含糊或目力受损。、听力减退、拉稀、出入口使感到不适或不睦、着慌、多汗等,进攻为1%~3%。;

三。肠给放血、性格伤害、蜂巢、易怒性皮疹、决心抑郁、肌肉有力、血象非常、肝效能伤害优秀的。,进攻为1%~3%。。

4。偶然,粒细胞和成血细胞缩减可以缩减。、间叶细胞性肾炎、肾病综合征。

2萘普生的用法服药

1.(1)抗风湿病:每回250mg,有朝一日2次(有朝一日1次),或使卸下装饰250mg,早晨500千分之一公分;(2)不睦减轻:优先500mg,每回250mg后,如使感激,每6~8小时1次。。;(3)抗一滴、一团或一块:高音部750mg,每回250mg后,每8小时1次。,直到尖的爆发中止。;(4)经行腹痛:优先500mg,每回必要250mg。,每6~8小时1次。。

2。肌内注射剂:每回100~200千分之一公分。,有朝一日1次。

三。直肠给药:每回250mg,有朝一日2次。

3萘普生与其它药物的相互效能

1.萘普生与肝磷脂、抗凝血酶剂如香豆素等的运用。,激化抗凝,给放血点是能够的。,并能够原因肠溃疡。;

2.萘普生与柳酸类配制品同服,不协同,相反,增强胃肠道不良分子弹回。;

3.萘普生可裁短呋塞米的排钠和泄压效能;

4.萘普生与羟苯磺丙胺同用时,血药浓度起重机。,t1/2延伸,可前进疗效。,但不良分子弹回也通信的补充部分。;

5.萘普生可使情绪低落的锂随尿排泄,前进锂的血浓度。;

6。饮料或与以此类推消炎药统一运用,胃肠道不良分子弹回增加,并且有溃疡的风险。。

7。与内服抗糖尿病药统一运用时,可前进疗效。,低血糖症风险;

8。与中枢使情绪低落的药物统一运用时,可补充部分镇痛效能。。

4专家批评

萘普生属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药,其疗效与异丁苯丙酸相像性。。具有较强的抗炎效能。、抗风湿病解热镇痛效能。工具试校对明,萘普生的抗炎效能约为苯基丁氮酮的11倍,镇痛后果是阿司匹林药片的7倍。,解热效能是阿司匹林药片的22倍。。萘普生具高效低毒的特色。大批临床材料表白,萘普生对风湿病病的性关键炎疗效必定,到国外报道总有效率超越86%,海内评论奏效为90%,可使风湿病病的分水设备、红细胞沉降率、反链O等规范回复正常的或多云。。萘普生用于镇痛,服药后1h可减轻作主持人不睦。,镇痛继续7h超过。。尖的一滴、一团或一块20例,高音部次服药为600~750mg。,之后每8小时蜜饯250~300千分之一公分。,总服药G,内脏75%例(15例)在24~48h内消肿。、止痛,大致的3例,无补2例。萘普生在纠正办法服药范围内,不良分子弹回优于阿司匹林药片。、托美丁、布洛文在手边少量的。,进攻也较低。。

6萘普生放毒于

萘普生(甲氧萘丙酸、消痛灵)为程序制导分解酶抑压者,具有抗炎、解热镇痛效能。风湿病病的性关键炎、风湿病病的性关键炎、骨关键炎、刚直脊椎炎、肌肉不睦的纠正办法。内服吸取神速而使完整。,和食物、镁铝混合食品,吸取率裁短;碳酸氢钠催促吸取。内服给药后2~4h的峰值浓度,超越99%的血液与原生质胚乳结婚。,原生质半衰期为12~15h。,肝脏废弃,大概95%的尿液正中鹄的蓝本和废弃物排泄。。经用服药:内服给药。,2~3/d。胃肠道遗失、神经零碎、血液零碎与易怒弹回。[1]

临床表现

副效能如次。[2]

1。化食零碎参加极度厌恶。、呕吐、胃呆、限制、胃肠道给放血等。

2。神经零碎 参加头痛的事、使茫然、不眠或睡意。

三。心容器的零碎 悸动或吃惊过缓、心力衰竭等。。

4。血液零碎
成血细胞、白血球缩减、再生不良分子性贫血、免疫力溶血性贫血与给放血时期延伸。

5。眼睛、耳部视觉阻碍、技术先进与听力损害。

6。皮疹、出血斑、搔痒症、容器神经性瘤腺体、多汗和剥脱糖皮质激素依靠性皮炎。

7。以此类推月经不安定、肝、肾伤害等。。

纠正办法

萘普生放毒于的纠正办法要点为[3]

对症、维持纠正办法。

7证明人材料

  1. ^ [1] 张宇以蓝色铅笔删改。尖的放毒于[M]。西安:四个军医大学出版社,2008:219.
  2. ^ [2] 张宇以蓝色铅笔删改。尖的放毒于[M]。西安:四个军医大学出版社,2008:219-220.
  3. ^ [3] 张宇以蓝色铅笔删改。尖的放毒于[M]。西安:四个军医大学出版社,2008:220.

萘普生药品说明书其它版本

相关性文件

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