1拼音

nài pǔ shēng

2英文指的是

Naproxen[湘雅医学词典]

RS-3540[湘雅医学词典]

naprosyn see naproxen[湘雅医学词典]

3概述

萘普生是解热镇痛类非甾体抗炎药,是苍白或苍白结晶性粉末。;无臭或将近无臭。。。是程序制导分解酶抑压者,具有抗炎、解热镇痛效能。风湿病病的性关键炎、风湿病病的性关键炎、骨关键炎、坚硬脊椎炎、肌肉缝合裂口的解释。内服吸取神速而使整合。,和食物、镁铝混合食品,吸取率作废;碳酸氢钠鼓舞吸取。胃肠道亏损、神经零碎、血液零碎与厌恶反映。

4萘普生抄本规范

品名

.1中文名

萘普生

.2汉语拼音

Naipusheng

.3英文名

Naproxen

4.2结构式

结构式与式量

C14H14O3    236

4.4源(据以取名)、心甘情愿的(纤度)

本品为(+)-(S)-α-甲基的-6-甲氧-2-萘醋酸。干货计算,含C14H14O3不得少于。

房地产

本品是苍白或苍白结晶性粉末。;无臭或将近无臭。。。

本产生为原醇。、使液化在酒精或三氯甲烷中,细微使液化在乙醚中,将近不溶于水。

.1熔点

本产生熔点(2010版抄本二逻辑反驳六) C)为153~158℃。

.2比旋度

拿大概产生,紧密测量口径,补充地区三氯甲烷使液化并定量冲淡解决,依法决定(抄本2010逻辑反驳六) E),比旋是。

辨别

(1)拿大概产生,向原醇中补充地区遏制30微米g每1ML的解决。,紫外光-可见分光光度法(2010版抄本二次逻辑反驳) a)了结,在262nm、271nm、最大吸取波长为317nm和31.1nm。。

(2)本品的红外光吸取身负重担的人应与对照的身负重担的人(《药品红外光谱集》432图)划一。

反省

.1漂白粉

拿大概产生,加水50ml,摇匀10分钟。,过滤(先用王水冲淡的滤纸),继续过滤25ml,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) A),与规范食盐解决制成的对照液对照,不厚。

.2关系材料

避光用双手触摸、举起或握住。拿大概产生适当金额,适当金额绕流相,全部摇匀使液化并定量冲淡解决,作为棘手的receive 接收;另取6-甲氧-2-萘乙酮(杂质Ⅰ)对照品适当金额,补充地区50微米g每1ML的解决并使液化于绕流中。,作为指的是材料的解决;从战利品中接到1ML和指的是解决2ML。,在同一的200千半个的一升瓶中。,绕流相冲淡法,摇匀,作为类似的receive 接收。高效液相色谱法(2010版O 2逻辑反驳V) d)试验。以十八烷基的硅烷键合硅胶为衬料;原醇-磷酸二氢钾解决(75):25),用磷酸监视绕流相的pH值。;检测波长为240nm。。观点板数按萘普生峰计算不小于5000,萘普生峰与各附加杂质峰的使分裂度应适合断言。对照解决为20μL。,添加式液相套色版,修剪检测仪器等的)灵敏性,使萘普增色谱峰的峰高约为满徘徊的20%;再紧密量取供试品解决与对照解决各20μl,地区添加式液相套色版,记载色谱峰至主身分峰的保持原状工夫。,战利品解决色谱图说话中肯色谱峰为CON。,峰面积不应大于杂质I的峰面积。;其它单杂质峰的面积不应大于TH的2倍。;各杂质峰面积的和不得大于对照解决中萘普生峰面积()。

.3干咳的飞行时之失重状态

拿大概产生,105℃干咳的3小时,减肥不得超越(两抄本2010逻辑反驳Ⅷ) L)。

.4炽灼残渣

拿大概产生,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) N),无残渣。。

.5强敌

从发热的残渣中分离残渣。,依法反省(两部抄本2010逻辑反驳八) H秒法,强敌心甘情愿的不得超越百万半个的二十。。

心甘情愿的了结

拿大概产生约,紧密测量口径,原醇溶出45千半个的一升后,加水15ml和酚酞食指伸肌3滴。,火碱滴定解决(滴定),用空白试验对滴定水果终止复习。。每1ml火碱滴定液()相当于23mg的C14H14O3

类别

解热镇痛类非甾体抗炎药。

0收藏

遮光,使不透气保持原状。

1准备

(1)萘普生片  (2)萘普生栓  (3)萘普生特征(4)萘普生颗粒

2版本

中华人民共和国抄本2010版

5萘普生说明书

药品据以取名

萘普生

英文据以取名

Naproxen ,Anaprox, MNPA, NAPROSYN, Naxen, Naprosine,

萘普生的别号

消痛灵;甲氧萘丙酸;甲氧萘丙酸;甲氧丙酸;辛达克;劳思丁;Naprosyn;Naxen

5.4搭配

内分泌零碎药物 > 一滴、一团或一块和高尿酸血症药物

剂型

,,;

2。长效片:500mg;

三。特征:每粒,,;

4。缓释特征:250mg;

5。栓剂:;

6.萘普生钠片:275mg;

7。钠添加液:275mg(2ml)。

萘普生的药理效能

为长效解热、镇痛抗炎药。老顽固试批准明其抗炎效能约为1L提姆。,镇痛所有物约为乙酰萨罗的7倍。,对炎性缝合裂口的疗效优于创伤性缝合裂口。。解热效能约为乙酰萨罗的22倍。。其清楚的独特的是毒性低。,胃肠道和神经零碎反常的反映清楚的、氮茚美辛。其效能机械化与萨罗确认。,次要是使成为一体忧愁的程序制导分解酶。,因此阻断发火代理商和效能。。它还使成为一体忧愁的小板的粘附和由受话人付费的。,但这种效能可能性会动机血崩征兆。。萘普生氯化钠吸取更快,顶峰工夫更快。。缓释缓释,良好的生物申请度,药物在碱性仪式下逐步履行到肠道内。,长效片或特征每天只给药1次。,细胞质药物浓度绝对稳固。,24h继续镇痛。

萘普生的药代动力学

萘普生内服吸取神速且完整,碳酸氢钠可以鼓舞其吸取。,不过氢氧化铝延缓了它的吸取。。它可到处散布于人体团体中。,最最关键腔。、骨、肌肉团体中心甘情愿的最高的的团体。。穿透性血脑脊髓液屏蔽、胎盘屏蔽,榨取也可以买到。。地区在体内使发生新陈代谢。,尿液从原始齐式和使发生新陈代谢物齐式迟钝的排泄,解释半衰期约为13~14h。。萘普生直肠给药也能吸取但达峰工夫较迟钝的。安康成年人单次内服萘普生500mg,tmax5.08h,Cmax40.8μg/ml,t1/21h。萘普生的榨吼叫与在细胞质说话中肯分裂吼叫划一。细胞质蛋白状黏液娶率在99%上级的。。大概95%的尿液榨外面的。,质地10%为原始的位药物。,剩的是使发生新陈代谢物。。不到5%的肠道被榨。。食物可加法萘普生的吸取速率,但不所有物吸取程度。。

萘普生的调停证

风湿病病的关键炎的临床申请、增生性骨关键病、坚硬脊椎炎、急性的一滴、一团或一块、体育零碎(如关键)、慢性退行神经退化恶心与肌腱、变缓和缝合裂口(如月经难度)、术后缝合裂口等有积极效能。。

萘普生的禁止证

1.对乙酰萨罗及萘普生厌恶者禁用。

2。严禁教育活动肠溃疡和血崩。。

三。在接到抗凝解释和血崩有意。。

0有关注意事项

1。慢性化食性溃疡与肠溃疡史、孕妇、哺乳期妇女,14岁以下小孩有关注意事项。

2。有凝块机制或小板效能性恶心。,气喘、心效能未完成的、过度紧张、肾效能未完成的病号的有关注意事项。

三。应活期反省肝肾效能和血象。。

1萘普生的反常的反映

1。极度厌恶、呕吐、化食反常的、束缚、胃适于一人的术、腹痛或不快、轻佻的、使成为一体头痛的事、欲寐、歌唱、呼吸急促、呼吸难度、气喘、皮肤搔痒症、腿水瘤,伤害普通在3%~9%私下。;

2。目力含糊或目力受损。、听力减退、拉稀、心不在焉地说起动或缝合裂口、惊慌、多汗等,伤害为1%~3%。;

三。肠血崩、脾气伤害、使入蜂箱、厌恶性皮疹、有力行动抑郁、肌肉有力、血象非常、肝效能伤害优秀的。,伤害为1%~3%。。

4。偶然,粒细胞和小板加法可以加法。、间叶细胞性肾炎、肾病综合征。

2萘普生的用法下药

1.(1)抗风湿病:每回250mg,一天到晚2次(一天到晚1次),或脱衣服250mg,早晨500千分之一公分;(2)缝合裂口解除:最初的500mg,每回250mg后,如强迫,每6~8小时1次。。;(3)抗一滴、一团或一块:原始的750mg,每回250mg后,每8小时1次。,直到急性的爆发终止。;(4)月经难度:最初的500mg,每回需求250mg。,每6~8小时1次。。

2。肌内添加:每回100~200千分之一公分。,一天到晚1次。

三。直肠给药:每回250mg,一天到晚2次。

3萘普生与其它药物的相互效能

1.萘普生与肝磷脂、抗凝块剂如香豆素等的运用。,激化抗凝,血崩有意是可能性的。,并可能性动机肠溃疡。;

2.萘普生与萨罗类准备同服,不增剂作用,相反,高处胃肠道反常的反映。;

3.萘普生可作废呋塞米的排钠和泄压效能;

4.萘普生与羧苯磺丙胺同用时,血药浓度破产。,t1/2延年益寿,可高处疗效。,但反常的反映也应和加法。;

5.萘普生可使成为一体忧愁的锂随尿排泄,高处锂的血浓度。;

6。喝或与静止消炎药合并运用,胃肠道反常的反映增加,并且有溃疡的风险。。

7。与内服抗糖尿病药物合并运用时,可高处疗效。,血糖过低风险;

8。与中枢使成为一体忧愁的药物合并运用时,可加法镇痛效能。。

4专家评论文章

萘普生属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药,其疗效与异丁苯丙酸确认。。具有较强的抗炎效能。、抗风湿病解热镇痛效能。老顽固试批准明,萘普生的抗炎效能约为苯基丁氮酮的11倍,镇痛所有物是乙酰萨罗的7倍。,解热效能是乙酰萨罗的22倍。。萘普生具高效低毒的独特的。大批临床材料暗示,萘普生对风湿病病的性关键炎疗效必定,外面报道总有效率超越86%,海内观察水果为90%,可使风湿病病的基因、红细胞沉降率、反链O等转位回复常态或多云。。萘普生用于镇痛,服药后1h可解除变缓和缝合裂口。,镇痛继续7h上级的。。急性的一滴、一团或一块20例,原始的次一回为600~750mg。,和每8小时同意250~300千分之一公分。,总一回G,质地75%例(15例)在24~48h内消肿。、止痛,核对3例,使伤残2例。萘普生在解释一回范围内,反常的反映优于乙酰萨罗。、托美丁、布洛文准备妥发光。,伤害也较低。。

6萘普生投毒

萘普生(甲氧萘丙酸、消痛灵)为程序制导分解酶抑压者,具有抗炎、解热镇痛效能。风湿病病的性关键炎、风湿病病的性关键炎、骨关键炎、坚硬脊椎炎、肌肉缝合裂口的解释。内服吸取神速而使整合。,和食物、镁铝混合食品,吸取率作废;碳酸氢钠鼓舞吸取。内服给药后2~4h的峰值浓度,超越99%的血液与细胞质蛋白状黏液娶。,细胞质半衰期为12~15h。,肝脏使发生新陈代谢,大概95%的尿液说话中肯雏形和使发生新陈代谢物排泄。。经用一回:内服给药。,2~3/d。胃肠道亏损、神经零碎、血液零碎与厌恶反映。[1]

临床表现

副效能如次。[2]

1。化食零碎使成为一体极度厌恶。、呕吐、厌食症、束缚、胃肠道血崩等。

2。神经零碎 使成为一体头痛的事、轻佻的、不眠或欲寐。

三。心容器的零碎 颤抖或骇怪过缓、心力衰竭等。。

4。血液零碎
小板、白血球加法、再生反常的性贫血、免除溶血性贫血与血崩工夫延年益寿。

5。眼睛、耳部视觉拒绝、歌唱与听力损伤。

6。皮疹、瘀癍、搔痒症、容器神经性水瘤、局部出汗症和剥脱糖皮质激素依赖性皮炎。

7。静止月经不平衡、肝、肾伤害等。。

解释

萘普生投毒的解释要点为[3]

对症、支持者解释。

7指的是材料

  1. ^ [1] 张宇编译。急性的投毒[M]。西安:四个一组之物军医大学出版社,2008:219.
  2. ^ [2] 张宇编译。急性的投毒[M]。西安:四个一组之物军医大学出版社,2008:219-220.
  3. ^ [3] 张宇编译。急性的投毒[M]。西安:四个一组之物军医大学出版社,2008:220.

萘普生药品说明书其它版本

互插著作

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